Silagra 25mg 20 compresse

Principi Attivi

Silagra 25mg contiene sildenafil citrato equivalente a 25mg di sildenafil base per compressa. Il medicinale è disponibile anche nelle concentrazioni da 50mg e 100mg. Alcuni eccipienti possono causare reazioni nei soggetti predisposti, ad esempio il lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo successivo.

Eccipienti

Nucleo: croscarmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, biossido di silicio, lattosio monoidrato.

Rivestimento: titanio biossido, macrogol, ipromellosa, colorante E172.

Indicazioni terapeutiche: Silagra a cosa serve

Silagra è indicato negli uomini adulti per il trattamento della disfunzione erettile, ovvero l'incapacità di ottenere o mantenere un'erezione sufficiente per un rapporto sessuale soddisfacente. Silagra 25mg agisce solo in presenza di stimolazione sessuale. L'uso appropriato del medicinale favorisce la performance sessuale in quadri clinici selezionati.

• Disfunzione erettile: difficoltà nell'ottenere o mantenere l'erezione.
• Ridotta risposta agli stimoli: difficoltà a raggiungere l'erezione anche in presenza di desiderio sessuale.
• Insufficiente rigidità peniena: erezione non adeguata a completare l'atto sessuale.
• Deficit erettivi correlati ad altre patologie: disturbi vascolari, diabete, ipertensione.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

• Assunzione concomitante di nitrati o donatori di ossido nitrico (rischio di grave ipotensione).
• Grave insufficienza epatica.
• Grave compromissione cardiovascolare o precedente recente di infarto/ictus.
• Pazienti di età inferiore a 18 anni (Silagra non è indicato in adolescenti e bambini).
• Retinite pigmentosa ereditaria.

Posologia e modo di somministrazione

Adulti e adolescenti dai 12 anni: La dose raccomandata di Silagra per la maggior parte dei pazienti è di 25mg circa un'ora prima dell'attività sessuale. L'assunzione va effettuata per via orale, preferibilmente a stomaco vuoto per ottimizzare l'efficacia. Non assumere più di una dose nelle 24 ore.

Popolazione pediatrica: Silagra non è indicato per l'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni. La sicurezza e l'efficacia del farmaco in questa fascia di età non sono state stabilite; pertanto, l'uso è controindicato.

Anziani: Non sono generalmente richiesti aggiustamenti della dose nei pazienti anziani. Tuttavia, si consiglia monitoraggio clinico in presenza di insufficienza renale o epatica.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Avvertenze per l'uso

L'uso di Silagra richiede particolare attenzione nei soggetti con difetti della coagulazione, patologie cardiovascolari, pazienti anziani, o in terapia con altri farmaci per patologie croniche. Nei soggetti con predisposizione a reazioni allergiche o asma, possono verificarsi manifestazioni avverse. Seguire sempre le indicazioni mediche per evitare rischi di sovradosaggio o interazioni indesiderate.

Sicurezza gastrointestinale: Non si segnalano rischi FANS-like, ma in caso di disturbi gastrici preesistenti (gastrite, ulcera) consultare il medico prima di iniziare la terapia. Evitare l'uso in caso di sanguinamento gastrointestinale recente.

Effetti cardiovascolari: Silagra può indurre modesthe variazioni pressorie; è controindicato in pazienti con gravi patologie cardiache. In caso di insufficienza epatica o renale, la somministrazione va valutata dal medico.

Interazioni farmacologiche

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati di Silagra sono riportati in base alle classi sistemico-organiche e alla frequenza osservata negli studi clinici e post-marketing. Le frequenze sono così definite: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non comune (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); Non nota.

Eventuali effetti indesiderati non descritti o particolarmente intensi devono essere segnalati al medico o direttamente al sistema nazionale di farmacovigilanza AIFA (https://www.aifa.gov.it).