Ciprofloxacina 250mg 20 compresse

Principi Attivi

Ogni compressa di Ciprofloxacina contiene 250mg di principio attivo Ciprofloxacin sotto forma di cloridrato monoidrato. Ciprofloxacin agisce inibendo la DNA-girasi batterica, bloccando la replicazione dei microrganismi sensibili. Gli eccipienti includono lattosio monoidrato, segnalato per chi presenta intolleranza. Può contenere sodio in quantità clinicamente rilevanti. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo successivo.

Eccipienti

Nucleo: croscarmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, biossido di silicio, talco, lattosio monoidrato.

Rivestimento: titanio biossido (E171), macrogol, ipromellosa, ossido di ferro (E172).

Indicazioni terapeutiche

Ciprofloxacina 250mg è utilizzata nel trattamento di infezioni sostenute da ceppi batterici sensibili, in particolare nelle vie urinarie, respiratorie, gastrointestinali e cutanee. Può essere scelta anche in caso di profilassi post-esposizione ad antrace inalatorio. La Ciprofloxacina foglietto illustrativo dettaglia le condizioni nelle quali è raccomandata la terapia.

• Infezioni urinarie non complicate: ad esempio cistiti acute nelle donne.
• Bronchiti batteriche: acuzie di bronchite cronica o quadri infettivi acuti delle basse vie respiratorie.
• Infezioni gastrointestinali: come diarrea del viaggiatore, salmonellosi, shigellosi.
• Infezioni della cute e tessuti molli: ad esempio ascessi cutanei o cellulite.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

• Grave insufficienza renale o epatica non controllata.
• Gravidanza, in particolare terzo trimestre e allattamento.
• Pazienti pediatrici sotto i 6 anni di età, salvo specifiche indicazioni specialistiche.
• Storia di disordini tendinei correlati all'uso di chinoloni.
• Associazione con tizanidina.

Posologia e modo di somministrazione

Adulti e adolescenti dai 12 anni: La dose raccomandata di Ciprofloxacina varia in base alla gravità e al sito dell'infezione, tipicamente da 250mg a 500mg ogni 12 ore. Non superare la dose massima giornaliera di 1500mg suddivisa in due-tre assunzioni. Il medicinale va assunto per via orale, preferibilmente dopo i pasti.

Popolazione pediatrica: L'uso di Ciprofloxacina è sconsigliato sotto i 6 anni di età, salvo specifico consulto specialistico. Nei casi approvati, la dose è di 10-20mg/kg/die suddivisa in due somministrazioni, per un massimo di 10 giorni.

Anziani: Di norma non è richiesta una riduzione della dose, a meno di compromissione renale o epatica. Si raccomanda attento monitoraggio clinico e laboratoristico durante la terapia.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego

L'impiego di Ciprofloxacina deve avvenire con prudenza nei soggetti anziani, affetti da deficit della funzionalità epatica o renale, e in pazienti con storia di malattie allergiche. Monitorare attentamente i sintomi di ipersensibilità durante le prime assunzioni. L'uso prolungato può favorire la selezione di germi resistenti: attenersi sempre alle indicazioni della Ciprofloxacina foglietto illustrativo.

Sicurezza gastrointestinale: I pazienti con patologie dell'apparato digerente hanno maggior rischio di effetti collaterali gastrici (come nausea o dolore addominale). Nei casi di emorragia gastrointestinale, sospendere subito la terapia e contattare il medico.

Effetti cardiovascolari: In pazienti con disturbi elettrolitici o precedenti aritmici, la Ciprofloxacin può prolungare l'intervallo QT. Eseguire controlli se in trattamento con farmaci noti per tale rischio.

Interazioni farmacologiche

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati di Ciprofloxacina sono raggruppati in base alla classificazione sistemico-organica e alla frequenza. Legenda: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non comune (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); Non nota.

In caso di effetti indesiderati, consultare tempestivamente il medico o segnalare l'evento al sistema nazionale di farmacovigilanza AIFA (https://www.aifa.gov.it).