Metronidazolo 200mg 20 compresse

Principi Attivi

Ogni compressa di Metronidazolo contiene 200 mg di principio attivo metronidazolo. Questo farmaco è indicato per contrastare infezioni di natura batterica e protozoaria. Tra gli eccipienti possono essere presenti sostanze come lattosio monoidrato, che può causare fastidio in soggetti intolleranti. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo successivo.

Eccipienti

Nucleo: croscarmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, biossido di silicio, talco, lattosio monoidrato.

Rivestimento: titanio biossido, macrogol, ipromellosa, coloranti E172.

Indicazioni terapeutiche

Metronidazolo 200mg è consigliato principalmente per il trattamento di infezioni causate da batteri anaerobi sensibili e da protozoi. Gli ambiti di impiego più frequenti includono infezioni ginecologiche, gastrointestinali e dell’apparato respiratorio inferiore. Il Metronidazolo rappresenta una scelta terapeutica per numerose infezioni resistenti ad altri antibiotici.

• Infezioni genitali: trattamento di vaginiti da Trichomonas e altre infezioni vaginali batteriche.
• Infezioni gastrointestinali: cura dell’amebiasi intestinale e ascessi epatici di origine amebica.
• Infezioni dentali: gestione di ascessi dentali e gengiviti necrotizzanti.
• Infezioni intra-addominali: terapia di peritoniti, ascessi e infezioni post-operatorie dovute ad anaerobi.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

• Grave insufficienza epatica o renale non compensata.
• Gravidanza accertata, soprattutto durante il primo trimestre.
• Allattamento al seno senza consulto medico.
• Età pediatrica sotto i 6 anni per questa formulazione specifica.
• Storia di patologie del sangue, come discrasie ematiche.

Posologia e modo di somministrazione

Adulti e adolescenti dai 12 anni: La dose raccomandata varia da 400 mg a 800 mg al giorno, suddivisa in due o tre somministrazioni. L’intervallo tra le dosi è generalmente di 8-12 ore. La dose massima giornaliera non deve superare i 2 g (2000 mg). Assumere le compresse per via orale, preferibilmente a stomaco pieno per ridurre disturbi gastrointestinali.

Popolazione pediatrica: L’uso di Metronidazolo compresse non è indicato per bambini sotto i 6 anni. Nei pazienti pediatrici di età superiore, la posologia può essere adattata a seconda del peso corporeo: solitamente 20-30 mg/kg/die suddivisi in 2-3 somministrazioni, fino ad un massimo di 10 giorni di trattamento.

Anziani: Non sono generalmente richieste modifiche dello schema posologico. È raccomandato il monitoraggio della funzionalità renale ed epatica, specie in presenza di comorbidità.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego

Si raccomanda prudenza nell'impiego del Metronidazolo in pazienti anziani, in soggetti con patologie del sangue o con disturbi neurologici preesistenti. Usare cautela anche nei pazienti affetti da malattie allergiche o da deficit della funzione epatica. In caso di comparsa di sintomi inusuali, interrompere la somministrazione e consultare il medico.

Sicurezza gastrointestinale: Il Metronidazolo può causare nausea, vomito o dolore addominale; monitorare in caso di storia di disturbi digestivi. Nei trattamenti prolungati è consigliato valutare la funzione epatica e la presenza di eventuali sintomi di epatotossicità.

Effetti cardiovascolari: Nei pazienti con insufficienza cardiaca grave o patologie epatiche, la dose deve essere adattata e la funzione renale monitorata regolarmente.

Interazioni farmacologiche

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati di Metronidazolo sono riportati secondo le classi sistemico-organiche e in base alla frequenza osservata negli studi clinici e nell’esperienza post-marketing. Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non comune (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); Non nota.

Eventuali effetti indesiderati non descritti vanno segnalati tempestivamente al medico o tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza AIFA (https://www.aifa.gov.it).