
Neurontin 100mg 20 compresse
PfizerAcquistati insieme abitualmente
Principi Attivi
Neurontin contiene gabapentin, un principio attivo strutturalmente correlato al neurotrasmettitore GABA ma dotato di un meccanismo d'azione distinto. Ogni compressa rivestita contiene 100 mg di gabapentin. Questo dosaggio è destinato a inizio terapia o titolazione graduale secondo indicazione medica. Il medicinale può contenere lattosio: pazienti con intolleranza devono prestare attenzione. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo successivo.

Articolo verificato dal medico
Dott. Nicola Laruccia
Urologo Andrologo Chirurgo · Prato
Vedi profilo completo →Eccipienti
Nucleo: croscarmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, biossido di silicio, lattosio monoidrato.
Rivestimento: titanio biossido (E171), macrogol 4000, ipromellosa, ossido di ferro giallo (E172).
Indicazioni terapeutiche
Neurontin 100mg è indicato per il trattamento delle crisi epilettiche parziali, sia semplici che complesse, con o senza generalizzazione secondaria. Inoltre, trova impiego nella gestione del dolore neuropatico periferico, come la nevralgia post-erpetica e la neuropatia diabetica. La prescrizione deve essere effettuata da un medico ed è richiesta una terapia continuativa.
- Epilessia parziale: riduzione della frequenza e gravità degli attacchi epilettici.
- Nevralgia post-erpetica: trattamento del dolore persistente dopo infezione da herpes zoster.
- Neuropatia diabetica: sollievo dal dolore nervoso associato a diabete mellito.
- Co-terapia nell’epilessia: utilizzo in associazione ad altri antiepilettici per il controllo dei sintomi.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
- Insufficienza renale grave non monitorata clinicamente.
- Gravidanza, in particolare nell’ultimo trimestre, salvo diverso parere medico.
- Bambini di età inferiore a 6 anni (per le indicazioni specifiche consultare il medico).
- Anamnesi di gravi reazioni cutanee o allergiche a gabapentin.
- Allattamento al seno senza controllo medico.
Posologia e modo di somministrazione
Adulti e adolescenti dai 12 anni: la dose iniziale raccomandata è di 300 mg il primo giorno, seguita da un aumento progressivo fino a una dose efficace (usualmente 900-1800 mg/die, suddivisa in 3 somministrazioni ogni 8 ore). La dose massima giornaliera non deve superare 3600 mg. Il medicinale va assunto per via orale, preferibilmente a stomaco pieno per ridurre eventuali disturbi gastrici.
Popolazione pediatrica: Neurontin è indicato nei bambini di età superiore a 6 anni per l’epilessia. La dose iniziale è di 10-15 mg/kg/die, suddivisa in 3 somministrazioni. La dose può essere aumentata gradualmente fino a una dose massima consigliata di 50 mg/kg/die. L’uso sotto i 6 anni non è raccomandato.
Anziani: Di norma non è necessario modificare la posologia negli anziani. È consigliato monitorare la funzionalità renale ed epatica durante il trattamento prolungato.
| Fascia | Dose singola | Frequenza | Dose max/24h |
|---|---|---|---|
| Adulti | 300-600 mg | 3 volte/die | 3600 mg |
| Adolescenti 12-18 anni | 300-600 mg | 3 volte/die | 3600 mg |
| Bambini 6-12 anni | 10-15 mg/kg | 3 volte/die | 50 mg/kg |
| Anziani | 300 mg | 3 volte/die | In base a funzionalità renale |
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego
Usare con cautela in pazienti anziani, in presenza di disturbi della coagulazione, soggetti allergici o con storia di patologie respiratorie. In caso di comparsa di eruzioni cutanee, difficoltà respiratorie o sintomi neurologici nuovi, sospendere immediatamente il trattamento e rivolgersi al medico. Evitare bruscamente l’interruzione per il rischio di crisi epilettiche.
Sicurezza gastrointestinale: Il farmaco non è classificato tra i FANS, ma può indurre rari disturbi gastrici o nausea: assumere a stomaco pieno per limitarne l’impatto. In caso di persistente dolore addominale, consultare il medico.
Effetti cardiovascolari: Nei pazienti con insufficienza renale o epatica grave, si raccomanda uno stretto controllo clinico e laboratoristico. Gli effetti diretti sul sistema cardiovascolare sono rari, ma si raccomanda prudenza nei soggetti con storia di malattia cardiovascolare.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
| Farmaco / sostanza | Tipo di interazione | Note pratiche |
|---|---|---|
| Anticoagulanti orali | Potenziale effetto additivo | Monitorare l’INR se assunti in concomitanza |
| ACE-inibitori | Nessuna interazione clinicamente rilevante segnalata | Monitoraggio generale raccomandato |
| Diuretici | Possibile alterazione equilibrio elettrolitico | Controllare la funzionalità renale |
| Litio | Possibili effetti additivi sul sistema nervoso centrale | Valutare attentamente la terapia combinata |
| Ciclosporine | Aumento rischio tossicità renale | Monitorare regolarmente creatinina e funzioni epatiche |
| Alcool | Incremento effetti depressivi sul SNC | Evitare la somministrazione contemporanea |
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati di Neurontin sono elencati secondo la classificazione per sistemi e organi e per frequenza. Le frequenze sono: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non comune (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); Non nota.
| Classificazione SOC | Frequenza | Reazione avversa |
|---|---|---|
| Patologie del sistema nervoso | Comune | Mal di testa, sonnolenza, vertigini |
| Patologie psichiatriche | Comune | Insonnia, ansia |
| Patologie gastrointestinali | Comune | Nausea, dispepsia, diarrea |
| Patologie della cute | Raro | Orticaria, rash |
| Patologie muscoloscheletriche | Non comune | Crampi muscolari |
| Patologie generali | Comune | Affaticamento, edema periferico |
| Disturbi del metabolismo | Non comune | Aumento di peso |
| Patologie respiratorie | Raro | Dispnea |
| Patologie ematologiche | Molto raro | Leucopenia |
| Alterazioni della funzione epatica | Raro | Aumento transaminasi |
In caso di effetti indesiderati è importante informare tempestivamente il medico o segnalarli tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza AIFA (https://www.aifa.gov.it).
Categorie Prodotto
Operatore responsabile
PFIZER ITALIA Srl
VIA ISONZO, 71, 04100, LATINA, LT
025678932
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Valutazioni e Recensioni
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