Stromectol 3mg 20 compresse

Principi Attivi

L’ingrediente attivo di Stromectol è ivermectina, presente in ciascuna compressa rivestita da 3 mg. L’ivermectina appartiene alla classe degli antiparassitari e agisce inibendo la funzione neuromuscolare dei parassiti. Può essere indicata anche in disturbi cutanei di origine parassitaria. Contiene lattosio monoidrato tra gli eccipienti; prestare attenzione in caso di intolleranza. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo successivo.

Eccipienti

Nucleo: croscarmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, biossido di silicio, lattosio monoidrato.

Rivestimento: titanio biossido, ipromellosa, macrogol, ossido di ferro giallo (E172).

Per cosa è indicato Stromectol

Stromectol è indicato per il trattamento di infezioni causate da parassiti sensibili all’ivermectina 3mg. Viene prescritto in caso di infestazioni intestinali o cutanee dove gli altri trattamenti non sono indicati o inefficaci. L’uso deve essere sempre stabilito dal medico.

• Strongiloidosi intestinale: infezione parassitaria del tratto gastrointestinale causata da Strongyloides stercoralis.
• Oncocercosi: infezione cronica sostenuta da Onchocerca volvulus, responsabile della cosiddetta "cecità fluviale".
• Scabbia refrattaria: trattamento delle forme resistenti ai farmaci topici convenzionali.
• Filariasi linfatica: in associazione con altri agenti antielmintici nei casi selezionati.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

• Grave compromissione epatica o renale.
• Gravidanza accertata, soprattutto nel terzo trimestre.
• Bambini sotto i 5 anni o peso inferiore a 15 kg.
• Presenza nota di meningite o altre patologie neurologiche in fase acuta.
• Allattamento, in assenza di specifica indicazione medica.

Posologia e modo di somministrazione

Adulti e adolescenti dai 12 anni: La dose raccomandata per la maggior parte delle infezioni è di 200 microgrammi per kg di peso corporeo, in un’unica somministrazione. Una seconda dose può essere somministrata dopo 24 ore o come indicato dal medico, fino a una dose massima di 12 mg nelle 24 ore. La compressa va assunta per via orale con un bicchiere d’acqua, preferibilmente a stomaco pieno.

Popolazione pediatrica: Stromectol è controindicato nei bambini di peso inferiore a 15 kg o di età inferiore a 5 anni. Nei bambini che superano questi limiti, la dose viene calcolata in base al peso (200 microgrammi/kg) in singola somministrazione. Non superare i 12 mg in 24 ore; la durata del trattamento non deve oltrepassare i 2 giorni consecutivi.

Anziani: In genere non sono necessarie modifiche particolari dello schema posologico. È prudente monitorare la funzionalità renale ed epatica in caso di comorbilità.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego

Prestare particolare attenzione nei pazienti anziani, nei soggetti affetti da patologie epatiche o renali e in chi presenta alterazioni della coagulazione. Monitorare i pazienti con storia di malattie allergiche o asma. L'uso prolungato o ripetuto deve essere valutato dal medico.

Sicurezza gastrointestinale: In pazienti con preesistenti disturbi gastrointestinali, Stromectol può aumentare il rischio di nausea, vomito o dolore addominale. Valutare sempre sintomi di emorragia o ulcera gastrica nei trattamenti prolungati.

Effetti cardiovascolari: Non sono noti effetti diretti sull'apparato cardiovascolare, ma in caso di compromissione della funzionalità renale o epatica è necessario rafforzare il monitoraggio clinico.

Interazioni farmacologiche

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati di Stromectol sono elencati secondo la classificazione per sistemi e organi e per frequenza, come segue: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non comune (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); Non nota.

In caso di comparsa di effetti indesiderati, informare tempestivamente il medico curante o segnalare tramite il sistema di farmacovigilanza AIFA (https://www.aifa.gov.it).