Claritromicina 250mg 20 compresse

Principi Attivi

Claritromicina compresse contiene come principio attivo clarithromycin, alla dose di 250mg per ciascuna compressa. Il medicinale è disponibile anche nella titolazione da 500mg. Alcuni eccipienti, come il lattosio monoidrato, possono avere rilevanza nei soggetti intolleranti. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo successivo.

Eccipienti

Nucleo: croscarmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco, lattosio monoidrato.

Rivestimento: titanio biossido (E171), macrogol, ipromellosa, ossido di ferro giallo (E172).

Per cosa è indicato Claritromicina

Claritromicina 250mg 20 compresse è impiegata per il trattamento di infezioni di origine batterica sensibili al principio attivo. Questo antibiotico combatte efficacemente germi come Streptococcus, Haemophilus influenzae e Mycoplasma nelle infezioni respiratorie, cutanee e odontoiatriche. Acquistare Claritromicina 250mg permette di trattare rapidamente patologie infettive comuni.

• Infezioni delle vie respiratorie: bronchite acuta, esacerbazione di bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità.
• Faringite e tonsillite: infezioni del cavo orale e gola sostenute da batteri sensibili.
• Sinusite batterica: trattamento delle infiammazioni dei seni paranasali di origine infettiva.
• Infezioni cutanee e dei tessuti molli: impetigine, follicolite, erisipela e ascessi superficiali.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

• Grave insufficienza epatica associata a insufficienza renale.
• Utilizzo concomitante con derivati dell'ergot (es. ergotamina).
• Pazienti con anamnesi di prolungamento dell'intervallo QT o aritmie ventricolari.
• Utilizzo in associazione con statine metabolizzate dal CYP3A4 (es. simvastatina).
• Somministrazione nei soggetti in gravidanza (soprattutto nel terzo trimestre) e allattamento.

Come si assume Claritromicina

Adulti e adolescenti dai 12 anni: La dose raccomandata di Clarithromycin 250mg è 1 compressa ogni 12 ore. Nei casi più gravi, il medico può aumentare la dose fino a 500mg due volte al giorno. La somministrazione va effettuata per via orale, preferibilmente a stomaco pieno, per ridurre il rischio di disturbi gastrici.

Popolazione pediatrica: Nei bambini sotto i 12 anni si raccomanda l'uso di forme pediatriche specifiche; la dose standard, dove applicabile, è di 7,5 mg/kg ogni 12 ore, fino a un massimo di 500mg due volte al giorno. La durata del trattamento non dovrebbe superare i 10 giorni. Claritromicina 250mg 20 compresse non è adatta per i bambini piccoli.

Anziani: Non sono generalmente necessarie modifiche dello schema posologico. Monitorare attentamente la funzionalità epatica e renale in caso di comorbilità.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego

L'uso di Claritromicina deve essere prudente nei soggetti anziani, nei pazienti affetti da disturbi della coagulazione o con patologie allergiche note. In caso di asma bronchiale, monitorare la comparsa di eventuali reazioni avverse. Prestare attenzione a possibili interazioni con altri farmaci usati abitualmente, soprattutto nelle terapie croniche.

Sicurezza gastrointestinale: Claritromicina può aumentare il rischio di disturbi digestivi, come diarrea o nausea. In rari casi, può manifestarsi colite pseudomembranosa; interrompere il trattamento in presenza di diarrea persistente o sanguinolenta.

Effetti cardiovascolari: Nei pazienti con fattori di rischio per aritmie, si consiglia monitoraggio ECG. Valutare periodicamente la funzionalità renale ed epatica, soprattutto in caso di terapie prolungate.

Interazioni farmacologiche

Effetti collaterali

Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla classificazione per sistemi e organi e secondo la loro frequenza. Le seguenti definizioni sono utilizzate: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non comune (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); Non nota.

Se si manifestano effetti indesiderati, consultare immediatamente il medico o segnalarli direttamente tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza (https://www.aifa.gov.it).