
Caverta 25mg 20 compresse
Sun PharmaAcquistati insieme abitualmente






Principi Attivi
Caverta contiene Sildenafil Citrate, principio attivo noto per la sua azione vasodilatatrice sulla muscolatura liscia del corpo cavernoso. Ogni compressa rivestita contiene 25mg di Sildenafil (come citrato), una dose adatta all'inizio del trattamento o in caso di necessità di modulare l'effetto. Gli eccipienti con effetti noti includono lattosio monoidrato e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo successivo.

Articolo verificato dal medico
Dott. Nicola Laruccia
Urologo Andrologo Chirurgo · Prato
Vedi profilo completo →Eccipienti
Nucleo: lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, povidone K30, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, biossido di silicio.
Rivestimento: titanio biossido (E171), macrogol 4000, ipromellosa, ossido di ferro rosso (E172).
Indicazioni terapeutiche
Caverta 25mg è specificamente indicato per il trattamento della disfunzione erettile nell'uomo adulto. Il farmaco agisce migliorando la risposta erettile solo in presenza di stimolazione sessuale. È disponibile in confezione da 20 compresse, scelta pratica per chi desidera pianificare un lungo periodo di trattamento.
- Disfunzione erettile: incapacità persistente o ricorrente di raggiungere e/o mantenere un’erezione sufficiente per un’attività sessuale soddisfacente.
- Ridotta risposta agli stimoli sessuali: supporto in caso di scarso afflusso di sangue ai corpi cavernosi del pene.
- Trattamento episodico: utilizzo secondo necessità per ottenere un’erezione adeguata prima di rapporti programmati.
- Adattamento della terapia: utile nei pazienti che richiedono dosi inferiori a causa di interazioni farmacologiche o condizioni cliniche particolari.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
- Grave insufficienza epatica o renale non controllata.
- Utilizzo contemporaneo di nitrati organici, in qualsiasi forma, per il rischio di grave ipotensione.
- Pazienti con recente anamnesi di ictus, infarto del miocardio o ipotensione arteriosa significativa.
- Intolleranza ereditaria al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio (per la presenza di lattosio).
- Popolazione pediatrica sotto i 12 anni e donne (Caverta è destinato solo all’uso maschile adulto).
Posologia e modo di somministrazione
Adulti e adolescenti dai 12 anni: La dose iniziale consigliata è di 25mg, da assumere circa 60 minuti prima dell'attività sessuale prevista. Non assumere più di una volta ogni 24 ore. La compressa va deglutita intera con un bicchiere d'acqua, preferibilmente a stomaco pieno.
Popolazione pediatrica: Caverta 25mg non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Nei rarissimi casi di impiego autorizzato in età pediatrica, la dose deve essere calcolata in base al peso corporeo (0,5-1 mg/kg), sotto stretto controllo medico e per periodi limitati.
Anziani: Generalmente non è necessario modificare la dose nei pazienti sopra i 65 anni. Si raccomanda comunque un attento monitoraggio in presenza di insufficienza renale o epatica.
| Fascia | Dose singola | Frequenza | Dose max/24h |
|---|---|---|---|
| Adulti | 25 mg | 1 volta/die | 100 mg |
| Adolescenti 12-18 anni | 25 mg | 1 volta/die | 50 mg |
| Bambini 6-12 anni | Non raccomandato | - | - |
| Anziani | 25 mg | 1 volta/die | 100 mg |
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 30°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego
L’uso di Caverta richiede particolare cautela nei soggetti anziani, in caso di problemi di coagulazione, storia di allergie o patologie respiratorie. In caso di terapia cronica con altri farmaci, segnalare sempre al medico ogni trattamento in corso. Prestare attenzione se si riscontrano variazioni della pressione arteriosa. Evitare l’uso concomitante con altri trattamenti per la disfunzione erettile.
Sicurezza gastrointestinale: I pazienti con ulcera gastrica in corso o in anamnesi devono prestare attenzione. L’associazione con medicinali gastrolesivi può aumentare il rischio di sintomi gastrointestinali come dispepsia o sanguinamento.
Effetti cardiovascolari: Nei soggetti affetti da patologie cardiovascolari, ipertensione o aritmie è richiesto uno stretto controllo medico durante il trattamento. In caso di compromissione renale o epatica, si consiglia una riduzione della dose e monitoraggio dei parametri clinici.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
| Farmaco / sostanza | Tipo di interazione | Note pratiche |
|---|---|---|
| Anticoagulanti orali (warfarin) | Aumento rischio sanguinamento | Monitorare INR e segni di sanguinamento |
| ACE-inibitori | Potenzia ipotensione | Controllare pressione arteriosa |
| Diuretici | Aumenta rischio ipotensione | Monitorare pressione sanguigna |
| Litio | Nessuna interazione clinicamente significativa | Non sono necessari aggiustamenti |
| Metotrexato | Nessun effetto noto | Utilizzare normalmente |
| Ciclosporine | Possibile aumento livelli plasmatici | Valutare funzione epatica |
| Alcool | Riduzione temporanea pressione | Evitare grandi quantità di alcool durante il trattamento |
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati di Caverta sono suddivisi per classificazione sistemico-organica e per frequenza di comparsa. Le frequenze sono così definite: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non comune (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); Non nota.
| Classificazione SOC | Frequenza | Reazione avversa |
|---|---|---|
| Patologie del sistema nervoso | Comune | Mal di testa |
| Patologie oculari | Comune | Disturbi visivi, visione alterata dei colori |
| Patologie gastrointestinali | Comune | Dispepsia |
| Patologie vascolari | Comune | Vampate di calore |
| Patologie respiratorie | Non comune | Congestione nasale |
| Patologie cutanee | Non comune | Rash cutaneo |
| Patologie oculari | Raro | Dolore oculare |
| Patologie del sistema immunitario | Raro | Ipersensibilità |
| Patologie epatobiliari | Molto raro | Alterazioni della funzionalità epatica |
| Disturbi psichiatrici | Molto raro | Ansia |
In caso di reazioni indesiderate sospette, è importante consultare il proprio medico curante o segnalare l’evento tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza AIFA (https://www.aifa.gov.it).
Categorie Prodotto
Operatore responsabile
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.
VIA GIUSEPPE RIPAMONTI, 89, 20141, MILANO, MI
045812732
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Valutazioni e Recensioni
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